Torcedor apaixonado pelo CSA, Heisenberg Moraess de Moura, esteve no Mutange em um dia de treinamento. Ele conversou rapidamente com o capitão Lau de quem recebeu um autografo, tudo muito rápido, pois o treino estava próximo de ser iniciado. Ficou de voltar para falar com outros ídolos, entre eles Catanha.
Um momento diferente para Heisenberg que por muitas vezes viu de perto o CSA conquistar vitórias e títulos importante. Hoje, portador da doença Retinose Pigmentar, quando a pessoa aos poucos vai perdendo a visão, ouve muito mais, o rádio é um companheiro diário. Ele falou comigo sobre a doença que possui . Ouçam :
[audio: 280710_retinose.mp3]* Retinose Pigmentar
(“retinitis pigmentosa” em inglês)
Retinose pigmentar é o nome que damos a uma série de alterações genéticas que causam uma doença caracterizada pela perda de visão noturna, perda do campo visual e de visão central. É uma distrofia dos cones e bastonetes, as células especiais da retina responsáveis por transformar a luz visível em impulso nervoso que é levado até o cérebro.
A incidência da retinose pigmentar é de 1 para cada 4.000 pessoas. Já foram identificados cerca de 45 genes causadores da retinose pigmentar, acredita-se que este número corresponda a cerca de 60% dos casos. No futuro é possível que, dependendo da alteração genética, saibamos quanto o paciente vai perder de visão e o tratamento mais adequado, mas por enquanto todos estes casos são considerados “retinose pigmentar”.
Quadro clínico
O paciente apresenta piora da visão noturna no final da infância, piora do campo visual durante a adolescência e piora da visão central na idade adulta. Isto ocorre porque as células da retina responsáveis pela visão noturna, chamadas bastonetes, são as primeiras a serem acometidas pela doença. A doença progride lentamente, até os 60 anos.
O diagnóstico é feito com o exame de fundo de olho, que apresenta características típicas das distrofias de retina e confirmado com exame de eletrofisiologia ocular, chamado eletro-retinograma multifocal (ERG multifocal). Fotografias da retina, campo visual e OCT-3 (tomografia de coerência óptica) também ajudam a documentar a doença e identificar complicações.
Genética
A doença é genética, mas segue diferentes padrões de herança, que são os tipos de alteração dos genes. Acredita-se que cerca de 60% são autossômicas recessivas (ambos os pais apresentam o gene defeituoso e o filho apresenta a doença), 30% autossômico dominante (apenas um pai afetado transmite a doença ao filho) e 10% ligada ao X (defeito está no cromossomo X e só se manifesta em filhos de mãe afetada, sendo que as mulheres são portadoras, mas não manifestam a doença).
Fonte : www.clinicabelfort.com.br